XETANOR 20 mg film tablet
1. XETANOR nedir ve ne için kullanılır?
2. XETANOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. XETANOR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. XETANOR’un saklanması
6. XETANOR’un saklanması
1. XETANOR nedir ve ne için kullanılır?
XETANOR, etkin maddesi paroksetindir ve SSRI (Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri)
adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
XETANOR, blister ambalajlarda sunulmaktadır ve her kutuda 30 tablet bulunur.
XETANOR, aşağıdakilerden herhangi birinden şikayeti olan YETİŞKİNLERE reçete edilebilir:
- Depresyon
- Obsesif (saplantılı) ve kompülsif (kontrol edilemeyen) davranışlar
- Kişinin toplum önüne çıkması gereken durumlarda yaşadığı aşırı endişe ve
gerginlik - Travmatik olayları, örneğin trafik kazası, fiziksel saldırı, sel veya deprem gibi
doğal felaketleri takip eden aşırı endişe - Açık alan korkusundan (agorafobi) kaynaklananlar dahil çeşitli korkulardan
kaynaklanan panik ataklar - Genel endişe ve gerginlik hali
2. XETANOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki
kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu
nedenle özellikle tedavinizin başlangıcı ve ilk aylarında veya ilaç dozunuzun
artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde sizde ortaya çıkabilecek huzursuzluk, aşırı
hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişikliklerine ya da intihar olasılığına karşı
doktorunuz sizi yakından takip edecektir. Durumunuzda herhangi bir kötüleşme olursa,
intihar düşüncesi veya davranışı ya da kendinize zarar verme düşüncesi ortaya çıkarsa en
kısa zamanda doktorunuzu arayınız.
XETANOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Eğer XETANOR’un içerdiklerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlılık)
veya daha önce bunlardan birine karşı kötü reaksiyon verdiyseniz. - Eğer monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri adı verilen başka antidepresan ilaçlar
kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız (son 2 hafta içinde) - Eğer linezolid adlı antibiyotiği kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız (son
iki hafta içinde) - Eğer metiltiyoninium klorür (metilen mavisi) adlı ilacı kullanıyorsanız veya yakın
zamanda kullandıysanız (son iki hafta içinde) - Eğer tioridazin veya pimozid (genellikle şizofreni tedavisinde kullanılır) adlı ilacı
kullanıyorsanız.
XETANOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
XETANOR’un 18 yaşın altındaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Bu yaş grubunda
etkinliği gösterilmemiştir. Depresyon ve diğer zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan
ilaçlar çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde intihar düşüncesi ve davranışını artırabilir.
Bu yaş grubunda uzun süreli güvenliliğine dair bir bilgi mevcut değildir.
XETANOR kullanmadan önce;
- Eğer MAOI denilen başka bir antidepresan tedavisi gördüyseniz ve tedaviyi kestiğiniz
tarih, - Eğer linezolid denilen antibiyotik ilacı kullandıysanız ve almayı kestiğiniz tarih,
- Eğer tamoksifen kullanıyorsanız (meme kanserinin önlenmesinde veya tedavisinde
kullanılır), - Eğer manik atak (kontrol edilemeyen heyecan, mutluluk ve aşırı hareketlilik)
geçirdiyseniz, - Eğer depresyon periyodları ile değişkenlik gösteren manik periyodlar geçirdiyseniz
(iki uçlu duygudurum bozukluğu), - Eğer böbrek, karaciğer veya kalp hastasıysanız,
- Eğer epilepsiniz (sara hastalığı) varsa,
- Eğer glokom (gözde yüksek tansiyon) hastası iseniz,
- Eğer diyabet hastası iseniz
- Eğer vücudunuzda kolayca çürük oluşuyorsa, kolayca kanamanız oluyorsa, kanamanız
kolayca durmuyorsa veya kanamayı artırabilecek başka bir ilaç (Aspirin gibi)
kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Bir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu anlatmanız ve bu
kullanma talimatını okumasını istemeniz faydalı olabilir. Eğer depresyonunuzun kötüye
gittiğini düşünüyorlarsa veya davranışlarınızdaki değişikliklere dair endişeleniyorlarsa size
bildirmelerini rica ediniz.
Dikkat etmeniz gereken koşullar
Zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan XETANOR benzeri ilaçlar nadir vakalarda
Serotonin Sendromu veya Nöroleptik Malign Sendrom denilen ciddi durumlara neden olabilir.
XETANOR kullanırken herhangi bir problem çıkması riskini azaltmak için bazı semptomlara
dikkat etmelisiniz.
Akatizi:
Bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar içten gelen bir huzursuzluk duygusu
ve hareketsiz duramamaya neden olabilir. Bu XETANOR’un nadir gözlenen bir yan etkisidir
ve genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında gözlenir.
Kemik kırılması:
XETANOR kullanan hastalarda kemik kırılma riski normale göre daha fazladır. Tedavinin ilk
aşamaları riskin en yüksek olduğu dönemdir.
Alkol kullanımı ve XETANOR:
XETANOR kullanırken alkol alınmaması önerilmektedir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
XETANOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
XETANOR tercihen yemekle beraber alınır.
Birçok ilaçta olduğu gibi, XETANOR kullanırken alkol alınması önerilmez
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
XETANOR’un hamilelik sırasında kullanımı önerilmemektedir. Eğer hamileyseniz veya
hamile kalmayı düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz size sağlayacağı faydayı
ve bebek için oluşturacağı riski değerlendirecektir.
XETANOR’u hamilelik sırasında kullanırsanız karşılaşabileceğiniz olası riskler şunlardır:
- Bazı çalışmalarda hamileliğin ilk birkaç ayında XETANOR kullanan annelerin
bebeklerinde doğuştan gelen kusurlar ve özellikle kalp kusuru riskinde artış olduğu
bildirilmiştir. Bu çalışmalarda erken hamilelik döneminde XETANOR kullanan annelerin
kardiyovasküler kusuru olan bebek sahibi olma riskinin yaklaşık 1/50 olduğunu
göstermektedir. Genel popülasyon ile karşılaştırıldığında böyle kusurlar için beklenen
oran yaklaşık 1/100’dür. - Gebelik sırasında anneleri SSRI kullanan bebeklerde özel bir doğum komplikasyonu
(PPHN: Yeni doğanların inatçı akciğer hipertansiyonu) görülmüştür. PPHN’de bebeğin
kalbi ve ciğerleri arasındaki kan damarlarında kan basıncı çok yüksektir. Genel
popülasyonda PPHN görülme riski 1000 gebelikte 1 ila 2 kişide iken hamileliğin son
dönemlerinde XETANOR benzeri antidepresanları kullanan annelerin bebeklerinde
görülme sıklığı 4 ila 5 kat daha yüksektir. - XETANOR kullanımına bağlı olup olmadığı bilinmemekle beraber, kullanıldığı vakalarda
erken doğumlar bildirilmiştir.
XETANOR benzeri ilaçlar sperminizi etkileyebilir. XETANOR ile tedavi sırasında bazı erkeklerde üreme azalabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
XETANOR’un anneye sağlaması beklenen yararları, bebeğe olan potansiyel riskinden fazla
değilse emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
XETANOR araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilememektedir. Ancak XETANOR sizi
yorgun veya uykulu hissettiriyorsa bu tür eylemlerden kaçınmalısınız.
XETANOR alkolün yol açtığı zihinsel ve motor becerilerdeki bozukluğu arttırmaz ancak yine
de XETANOR ve alkolün birlikte kullanılması önerilmez.
XETANOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün 6 mg sodyum nişasta glikolat içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan
hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
Bu tıbbi ürün 133.64 mg mannitol içerir. Hafif derecede laksatif etkisi olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer ilaçlarla birlikte kullanmadan önce doktorunuzu halen kullanmakta olduğunuz veya
yakın zamanda kullandığınız ilaçlar hakkında bilgilendiriniz.
XETANOR’un beyinde serotonin düzeyini artırabilen ilaçlarla birlikte kullanımı, istenmeyen
etki gözlenme riskini artırabilir. Bunlar:
- Triptanlar (migren tedavisinde kullanılır)
- Tramadol (ağrı tedavisinde kullanılır)
- Triptofan veya SSRI’lar (depresyon tedavisinde kullanılır)
- St. John’s Wort (depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ilaç)
- Lityum (bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılır)
- Fentanil (kronik ağrılarda veya anestezide kullanılır)
- Krizlerin (nöbetler veya sara) tedavisinde yaygın olarak kullanılan karbamazepin,
fenobarbital ve fenitoin - Rifampisin (tüberkuloz -verem-tedavisinde kullanılır)
- Fosamprenavir ve ritonavir (HIV tedavisinde kullanılır)
- Prosiklidin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır)
- Amitriptilin, nortriptilin, imipramin ve desimipramin (depresyon tedavisinde
kullanılır) - Perfenazin ve risperidon (bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılır)
- Atomoksetin (dikkat yetersizliği hiperaktivite hastalığı (ADHD) tedavisinde kullanılır)
- Propafenon ve flekainid (düzensiz kalp ritmi tedavisinde kullanılır)
- Metoprolol (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır)
- Tamoksifen (meme kanseri veya üreme problemlerinin tedavisi veya önlenmesinde
kullanılır) - NSAİİ (ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılır) , asetilsalisilik asit ve diğer antitrombosit
ilaçlar, oral antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasının önlenmesinde, geciktirilmesinde
veya oluşan pıhtının eritilmesinde kullanılır)
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
XETANOR’un başlangıç dozu hastalığınıza bağlıdır. Genellikle günde 10 mg veya 20
mg’dır. Doktorunuz semptomları kontrol altında tutmak için dozu kademeli olarak
maksimum günde 50 mg veya 60 mg’a kadar artırabilir.
Tedavinin süresi hastalığınıza bağlıdır. Hastaların genellikle ilk iki hafta içinde bazı
iyileşmeler hissetmesine rağmen, ilacın tam etkisinin gözlenmesi daha uzun zaman alabilir.
Kendinizi iyi hissetseniz dahi, semptomların geri dönmesini önlemek için doktorunuzun
önerdiği süre boyunca ilacı almaya devam etmelisiniz. Bu depresyonun atlatılmasından sonra
birkaç ay sürebilir, panik bozukluklarda veya obsesyon (takıntı) ve kompülsiyonlarda
(kontrol edilemeyen davranışlar) daha uzun sürebilir.
XETANOR’un başlangıç dozu hastalığınıza bağlıdır. Genellikle günde 10 mg veya 20
mg’dır. Doktorunuz semptomları kontrol altında tutmak için dozu kademeli olarak
maksimum günde 50 mg veya 60 mg’a kadar artırabilir.
Tedavinin süresi hastalığınıza bağlıdır. Hastaların genellikle ilk iki hafta içinde bazı
iyileşmeler hissetmesine rağmen, ilacın tam etkisinin gözlenmesi daha uzun zaman alabilir.
Kendinizi iyi hissetseniz dahi, semptomların geri dönmesini önlemek için doktorunuzun
önerdiği süre boyunca ilacı almaya devam etmelisiniz. Bu depresyonun atlatılmasından sonra
birkaç ay sürebilir, panik bozukluklarda veya obsesyon (takıntı) ve kompülsiyonlarda
(kontrol edilemeyen davranışlar) daha uzun sürebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
XETANOR’u tercihen yemekle beraber (örneğin sabah kahvaltı ile) alınız.
Tabletleri bir miktar su ile alınız ve çiğnemeden yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
XETANOR’un 18 yaş altındaki çocuk ve ergenlerde kullanımı tavsiye edilmemektedir. 18
yaşın altındaki çocuklar antidepresan ilaçlar ile tedavi edildiklerinde, intihar düşüncesi ve
intihar davranış riski artar.
Yaşlılarda kullanımı:
Eğer yaşınız 65 veya üzerinde ise, doktorunuz tedavinizi en düşük doz ile başlatabilir ve dozu
zamanla en yüksek doz olan 40 mg’a kadar artırabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Eğer şiddetli böbrek veya karaciğer hastasıysanız, tavsiye edilen doz 20 mg’dır.
Eğer XETANOR' un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla XETANOR kullandıysanız:
Eğer kullanmanız gerekenden fazla XETANOR kullandıysanız, istenmeyen etkiler
gözlenebilir. Çok fazla XETANOR kullanılması kan basıncı değişikliklerine, kontrolsüz kas
kasılmalarına, sinirlilik, yüksek vücut ısısı ve kalp atım hızında artışa neden olabilir.
XETANOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
XETANOR’u kullanmayı unutursanız
XETANOR kullanmayı unutursanız, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu normal zamanında
alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
XETANOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Genel olarak tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. Doktorunuz, tedavinizi
sonlandırırken dozu kademeli olarak azaltabilir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi, doktorunuza
danışmadan aldığınız dozu azaltmayınız veya kesmeyiniz (XETANOR tedavisi kesildiğinde
gözlenen belirtiler için bknz: “4. Olası yan etkiler nelerdir?”).
sonlandırırken dozu kademeli olarak azaltabilir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi, doktorunuza
danışmadan aldığınız dozu azaltmayınız veya kesmeyiniz (XETANOR tedavisi kesildiğinde
gözlenen belirtiler için bknz: “4. Olası yan etkiler nelerdir?”).
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi XETANOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Dikkat edilmesi gereken koşullar
Serotonin Sendromu ve Nöroleptik Malign Sendrom
Beyinde serotonin aktivitesini artırabilen ilaçlar Serotonin Sendromu denilen bir duruma
sebep olabilir. Bu XETANOR’un çok seyrek gözlenen bir yan etkisidir. XETANOR’un
beyinde serotonin aktivitesini artıran diğer ilaçlarla birlikte kullanımı, bu ciddi yan etki riskini
artırabilir. Nöroleptik Malign Sendrom denilen diğer durum, zihinsel problemlerin tedavisinde
kullanılan ilaçların çok seyrek görülen bir yan etkisidir.
Serotonin Sendromu ve Nöroleptik Malign Sendromun semptomları benzerdir. Genellikle
aşağıdaki semptomlardan birkaçı gözlenebilir:
- Ani kontrol edilemeyen düzensiz hareketler
- Kas tutulması
- Devamlı hareket etme hissi
- Çok tedirgin veya sinirli hissetme
- Sıcak veya terli hissetmek
- Kalp hızında artış
Bu semptomlar gözlenirse derhal doktorunuzla temasa geçiniz.
Akatizi
Bazı zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar içten gelen bir huzursuzluk duygusu
ve hareketsiz duramamaya neden olabilir. Bu XETANOR’un nadir gözlenen bir yan etkisidir
ve genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında gözlenir.
Bu semptomlar gözlenirse en kısa zamanda doktorunuza bildiriniz.
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler
- Hasta hissetme (bulantı)
- Cinsel dürtü veya seksüel fonksiyonda değişiklik
- Konsantrasyon bozukluğu
- İştah azalması
- Uyuyamama veya uykulu hissetme
- Tedirgin
- Sersemlik
- Huzursuzluk
- Titreme
- Baş ağrısı
- Bulanık görme
- Esneme
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık
- İshal
- Hasta hissetme ( kusma)
- Terleme
- Zayıflama
- Anormal rüyalar (kabuslar dahil)
- Kilo alma
- Kolesterolde artış
- Vücudunuzda kolayca çürük oluşması veya deride ve ağız gibi nemli alanlarda alışılmadık kanamalar
- Zihin bulanıklığı
- Halüsinasyonlar (Gerçek olmayan görüntüler, hayaller görme ya da gerçek olmayan sesler
duyma) - Yüz dahil bütün vücutta kontrol edilemeyen kas hareketleri, titreme
- Göz bebeğinin büyümesi
- Kalp atışınızın (nabız) hızlanması
- Düşük kan basıncı (uzanma veya oturma pozisyonundan kalkınca sersemlik, baş dönmesi
veya baygınlık) - Kan basıncında geçici artış veya düşüş
- Deride döküntülü kızarıklık, kaşıntı
- İdrarını yapamama
- İdrar tutamama (Kontrol edilemeyen idrar kaçırma)
- Huzursuzluk duygusu ve hareketsiz duramama (akatizi)
- Endişelenme, kaygılanma, sıkıntı hissi (anksiyete)
- Kişilik bozukluğu
- Kontrol edilemeyen heyecan, davranış veya abartılı hareketlilik (manik atak)
- Nöbetler
- Bacakları hareket ettirmek için karşı konulamayan dürtü (huzursuz bacak sendromu)
- Kadınlarda ve erkeklerde göğüsten anormal süt salgılanması
- Eklem ağrısı (artralji)
- Kas ağrısı (miyalji)
- Kanda sodyum düzeyinin azalması (özellikle yaşlılarda)
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Prolaktin isimli hormonda artış
- Serotonin Sendromu
- Deride kırmızı, kaşıntılı kabarıklıklar (ürtiker), yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya
boğazda şişme ve sonucunda yutmada veya nefes almada güçlük (anjiyoödem) - Deri döküntüsü, kabarıklık ve küçük hedefler şeklinde görülen (merkezde koyu benekler
ve etrafında daha açık bir alan ve sınırda koyu bir halka) eritema multiforme - Özellikle ağız, burun, göz ve genital organların çevresinde yaygın kabarcıklı döküntü ve
deride soyulma (Stevens Johnson sendromu) - Vücudun büyük bölümünde yaygın kabarcıklı döküntü ve deride soyulma (toksik
epidermal nekroliz) - Su tutulmasına neden olan hormon (ADH) miktarında artma
- Glokom (gözde basınç artması ile gözlenen bir durum)
- Sindirim sisteminde kanama (dışkıya geçen kan veya siyah dışkı)
- Karaciğerde iltihaplanma (hepatit), bazen derinin ve göz aklarının sararmasına neden olur (sarılık)
- Kol/bacaklarda şişme
- Ciltte gün ışığına karşı hassasiyet
- Herhangi bir cinsel isteğe bağlı olmaksızın ortaya çıkan sık ve uzun süreli ereksiyon hali
(priapizm)
Kan testlerinde gözlenen çok seyrek yan etkiler
- Kan plateletlerinin sayısında azalma (kanın pıhtılaşmasına yardım eden hücreler)
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler - Kulak çınlaması
- İntihar ile ilgili düşünceler ve dvranışlar
Zihinsel problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçların bırakılması bazen istenmeyen
semptomlara neden olabilir. Belirtiler genellikle tedavinin kesildiği ilk birkaç gün içinde
gözlenir ve birkaç hafta içinde yok olur.
Eğer XETANOR tedavisini kesme ihtiyacı duyuyorsanız, doktorunuz dozu kademeli azaltarak
ilacı kesecektir. Bu sayede etkilerin ortaya çıkması ve şiddetini azaltır.
ilacı kesecektir. Bu sayede etkilerin ortaya çıkması ve şiddetini azaltır.
XETANOR tedavisi kesildiğinde gözlenen yaygın belirtiler
- Sersemlik
- Karıncalanma, elektrik soku hissi ve kulaklarda kalıcı gürültü (kulak çınlaması)
- Yoğun rüyaları kapsayan uyku bozuklukları
- Huzursuzluk hissi
- Baş ağrısı
- Huzursuz veya tedirgin hissetmek
- Hasta hissetmek (bulantı)
- Titreme
- Zihin bulanıklığı
- Terleme
- İshal
- Çarpıntı
- Duygusal dengesizlik
- Asabiyet
- Görme bozuklukları
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. XETANOR’ un saklanması
XETANOR' u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Kullanım süresi dolmuş veya
artık kullanmadığınız ilaçlarınızı imha ediniz. İlaçlarınızı, doktor veya eczacınızın önerdiği
biçimde imha ediniz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra XETANOR' u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz XETANOR’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz XETANOR’u kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Actavis İlaçlari A.Ş.
Gültepe Mah. Polat İş Merkezi 34394 Levent/Şişli - İstanbul
Tel: (212) 316 67 00
Fax: (212) 264 42 68
Üretim Yeri:
Actavis Ltd.,
B16 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 08- Malta
Yorumlar
Yorum Gönder